Chequia retira un té adelgazante turco tras detectar sibutramina

El control oficial detecta sibutramina

Las autoridades checas ordenaron retirar del mercado un té herbal adelgazante de origen turco después de que los controles oficiales detectaran sibutramina, un supresor del apetito no declarado asociado a graves riesgos cardiovasculares. Según Sözcü y Yeni Alanya, la medida incluye suspender las ventas y retirar el producto afectado de los establecimientos de Chequia.

La notificación entró el 20 de julio de 2026 en el Sistema de Alerta Rápida para Alimentos y Piensos de la Unión Europea, RASFF. La Comisión Europea confirmó el aviso y el producto quedó registrado como alimento dentro de la categoría de productos dietéticos, complementos alimenticios y alimentos enriquecidos. Los informes disponibles no identifican al fabricante, la marca, el lote, el volumen del envío ni la red de distribución.

El riesgo se clasifica como grave

RASFF clasificó el nivel de riesgo como grave. Sözcü indicó que la notificación se trató como información que requiere atención, mientras que las medidas preventivas registradas abarcan la suspensión de ventas y la retirada del mercado. En el momento descrito por ambas publicaciones no se había registrado oficialmente ninguna enfermedad ni consumidor afectado en relación con el té.

La sibutramina suprime el apetito y se utilizó anteriormente para reducir peso. Estudios científicos relacionaron la sustancia con un mayor riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y otros efectos cardiovasculares graves. Según las fuentes, su uso no está permitido en la Unión Europea, Turquía y numerosos mercados. Su presencia en un producto presentado como herbal plantea, por tanto, problemas tanto de seguridad alimentaria como de etiquetado.

Consecuencias para los proveedores turcos

El incidente puede someter a un mayor escrutinio las fórmulas, declaraciones de ingredientes y pruebas por lote de los fabricantes y exportadores turcos de productos herbales adelgazantes. El hallazgo se produjo durante la vigilancia del mercado checo y no a raíz de una enfermedad notificada. El caso demuestra que los controles en el país de destino pueden detectar sustancias farmacéuticas no declaradas después de que la mercancía haya llegado al comercio minorista.

La falta de datos públicos sobre la marca y el lote limita la capacidad inmediata de importadores y distribuidores para comprobar si existen existencias relacionadas. Los registros de trazabilidad, la documentación del proveedor y los análisis independientes de laboratorio resultan especialmente relevantes cuando un producto promete una pérdida rápida de peso o se vende por canales digitales poco supervisados. Yeni Alanya citó a expertos que advierten de que algunos complementos anunciados como totalmente herbales pueden contener sustancias químicas añadidas ilegalmente para acelerar el adelgazamiento. La retirada podría provocar controles adicionales sobre productos turcos comparables, aunque la información disponible de RASFF no demuestra un problema más amplio ni identifica otros productos.