韩国松岛生物医药基地95%的生产原辅材料依赖进口
松岛拥有世界领先的生物医药产能,但95%的生产原辅材料依赖进口。GlobalData认为,在全球生物工艺材料市场快速扩张之际,这种依赖暴露出韩国供应链的战略短板。
庞大产能背后的进口依赖
韩国松岛生物技术集群已经形成世界领先的生物医药生产能力,但企业使用的原料和辅助材料中有95%来自进口。据《京畿日报》援引市场研究报道,这种失衡使全球最重要的生物医药生产中心之一高度依赖海外供应商。
韩国生物协会表示,GlobalData韩国公司近期面向本土生物产业材料、零部件和设备企业发布了生物工艺原辅材料市场展望。GlobalData认为,松岛的生物医药产能处于全球最高水平,但生产材料自给率却处于全球最低水平之列。
全球市场预计扩大一倍以上
GlobalData预计,全球生物医药原辅材料市场将从2025年的385亿美元增至2031年的857亿美元,年均复合增长率为14.3%。美国扩大生物制造设施、Biosecure Act、下一代治疗模式普及,以及大型合同开发与生产组织(CDMO)扩产,被列为主要增长动力。
韩国市场的需求集中在少数大型制造商手中。报告所列四大全球供应商Thermo Fisher、Cytiva-Danaher、Merck和Sartorius在韩国的销售额合计达到1.63万亿韩元,其中约80%来自Samsung Biologics。这既反映了该公司的采购规模,也显示出韩国需求的高度集中。
海外供应商也在扩大韩国本地布局。德国Merck投资约4700亿韩元在大田建设生物工艺中心,Cytiva和Sartorius则在松岛推进扩产。国际供应商把生产和物流设施设在核心客户附近,有助于提高供货稳定性,但也可能进一步拉大跨国集团与韩国中小企业在价格和生产规模上的差距。
本土化需要认证和测试体系
GlobalData将生物医药原辅材料称为影响成本、质量和供应安全的战略资产,同时也是供应商获得稳定重复收入的基础。对生产企业而言,进口依赖带来的风险不仅是国际物流中断,还包括少数全球供应商的商业决策和产能安排。
为提高自给率,GlobalData建议以松岛为产业基础,分阶段推进本土化。具体措施包括依据韩国食品医药品安全处的CDMO特别法建立原辅材料认证制度,由大型企业建设测试平台,并把本土供应商的发展与海外市场开拓相结合。关键在于完成国产材料的验证,同时确保生物医药生产所要求的一致性和法规合规水平不受影响。