塞尔维亚符合欧盟抗菌药物新规，动物及相关产品出口保持畅通

对欧出口按新条件继续进行

欧盟关于抗菌药物使用的新规于2026年9月3日生效后，塞尔维亚仍可继续向欧盟出口活体动物和动物源性产品。塞尔维亚农业、林业和水利部表示，新规不会中断该国进入欧盟市场的资格。

新规适用于部分活体动物以及供人食用的动物源性产品。出口国必须证明其具备可靠的抗菌药物使用监管体系，并达到规定标准。无法提供相关保证的国家，不得向欧盟市场供应新规覆盖的商品。

该措施旨在遏制抗菌药物耐药性，即细菌随时间推移对抗生素产生抵抗力。抗菌药物耐药性是全球公共卫生领域的重要挑战，欧盟因此收紧食品生产中兽药使用的相关条件。

塞尔维亚在新规实施前获得认可

塞尔维亚农业部称，该国已于6月中旬被列入满足新要求的国家名单。相关认定依据欧盟条例2026/1189作出，该条例调整了特定动物和动物源性产品进入欧盟的条件。

农业部表示，列入名单说明塞尔维亚在兽药监管、动物健康保护和食品安全方面的制度获欧盟认可，符合其要求。因此，当条例于9月3日开始实施时，塞尔维亚出口商得以保留市场准入资格。

农业、林业和水利部长德拉甘·格拉莫契奇此前表示，这项决定对本国生产商和食品工业具有直接意义。它提高了出口的确定性，保住了塞尔维亚最重要的对外贸易市场之一，也增强了市场对塞尔维亚产品质量和安全性的信心。

持续合规仍是供应商的核心任务

对畜牧业生产商、加工商和出口商而言，进入认可名单消除了欧盟贸易因监管变化而立即中断的风险。但企业的合规责任并未减少。市场准入仍取决于塞尔维亚能否持续证明抗菌药物得到负责任使用，兽医和食品安全监管保持可靠。

农业部表示，将继续与主管机构、兽医行业和生产商合作，推动合理用药、动物健康保护以及塞尔维亚法规与欧洲标准进一步接轨。这种协作关系到相关供应链上的所有企业，因为欧盟把出口资格直接与国家监管体系的可信度挂钩，而不只是检查单批货物。