尼日利亚推动木薯制药淀粉国产化,瞄准每年2300万美元进口市场
尼日利亚计划利用本国木薯生产药用级淀粉,以替代每年约2300万美元的进口。相关研究已完成85%,但加工企业仍须满足制药商对纯度、性能、微生物质量和可追溯性的严格要求。
木薯产业寻找更高附加值市场
尼日利亚木薯产业正寻求进入药用级淀粉市场,为种植户和加工企业开辟附加值更高的销路,并替代每年约2300万美元的进口。尼日利亚工业木薯利益相关方协会(ICSAN)在8月20日发布声明,呼吁加工企业面向这一市场升级生产。
药用级淀粉是经过纯化的植物淀粉,在药品中作为辅料使用。它可在片剂和胶囊中发挥黏合、填充或崩解作用,帮助药品达到所需的形态、稳定性和使用性能,但本身并不是活性药物成分。
ICSAN认为,尼日利亚制药业可成为本国木薯加工企业的重要客户。不过,该协会指出,当前本地生产的淀粉尚不能充分满足制药商的要求。因此,产品认证和质量稳定性比单纯扩大产量更为关键。
研发项目进入试点准备阶段
这项产业推动工作建立在尼日利亚天然药物发展署(NNMDA)2024年12月启动的项目基础上。该项目计划利用尼日利亚丰富的木薯资源,在国内生产药用级淀粉,同时发展适用于制药用途的木薯种植,并提升产业链各环节企业的能力。
NNMDA总干事Martins Emeje在2026年1月接受尼日利亚通讯社采访时表示,利用本地木薯生产药用级淀粉的研究已经完成85%。他称,在参议院资金支持下,该机构已经制成自己的药用淀粉,并对产品质量进行了评估。
下一阶段是试点生产,预计将在一至两年内建设一座政府所有的药用淀粉生产设施。Emeje表示,该机构希望在这一期限内同时形成产品和生产设施。项目已向商业化迈进,但目前尚未公布规划产能或投资金额。
能否替代进口取决于质量标准
要真正替代进口,尼日利亚加工企业必须满足制药商对纯度、微生物质量、使用性能和可追溯性的要求。这些标准涉及原料选择、加工控制、检测和文件记录。只有持续达到要求,制药企业才可能把本地供应商纳入稳定采购体系。
ICSAN呼吁木薯加工企业与制药企业建立更紧密的合作,并希望尼日利亚国家食品药品监督管理局和原材料研究与发展委员会参与其中,帮助生产商满足相关技术和工业规范。对加工企业而言,稳定的制药需求可以支持其投资技术和质量体系;对制药商而言,合格的本地产品则能提供进口药用辅料之外的新选择。
药用淀粉也是尼日利亚拓展木薯非食品工业用途的一部分。自2023年以来,木薯制生物乙醇一直是另一项发展重点;2026年1月,政府表示已启动相关工作,计划将1400万户小农纳入木薯生物乙醇产业链。药用淀粉需求能否进一步惠及种植户,取决于加工企业能否建立合规供应链,并以工业规模稳定生产规格一致的产品。每年约2300万美元的市场机会已经存在,但决定企业能否进入这一市场的将是质量保障,而不仅是木薯供应量。