马哈拉施特拉邦FDA拟加强营养补充剂成分、宣称和销售检查

食品安全整治范围进一步扩大

马哈拉施特拉邦食品药品管理局正准备发布新指令，加强对全邦营养保健品和膳食补充剂的监管。据《印度快报》报道，FDA专员Tukaram Mundhe称，该部门目前在这一品类中发现的问题“令人不安”。此前，监管行动已涉及仿制印度奶酪、掺假牛奶、食用油以及餐饮场所卫生问题。

本轮检查不会局限于标签信息。Mundhe表示，新指令将覆盖产品成分、使用、处方和销售。监管范围由包装合规延伸至供应链多个环节，生产商、品牌方、经销商和零售商都可能成为检查对象。

成分真实性和健康宣称成为重点

FDA关注的问题包括产品标称含有某种成分，但实际并未检出。Mundhe还提到误导性宣称、潜在不良影响以及不符合产品用途的使用方式。由于部分补充剂在没有医生处方的情况下被消费者服用，销售行为和消费指导也将纳入监管视野。

对生产商而言，新一轮审查将提高对配方文件、原料控制、成品检测以及标签宣称证据的要求。经销商和零售商也可能需要核验产品的合规状态，并重新审视销售终端的推广方式。目前，监管部门尚未公布指令出台时间，也未说明检查、抽样和处罚的具体安排。

高速增长市场面临更高合规压力

《印度快报》援引市场研究机构IMARC的数据称，印度膳食补充剂市场2025年规模为2014.6亿卢比，预计到2034年将达到5726.2亿卢比，年均增速约为12%。市场规模和增长速度意味着执法收紧将产生更大的商业影响，尤其是对依赖成分、功效或健康宣称推动销售的企业。

营养保健品指令将接续马哈拉施特拉邦FDA此前针对学校食品和婴幼儿食品发布的措施。Mundhe称，这一安排是有意按年龄群体逐步推进，因为饮食习惯在早期形成。对补充剂行业而言，监管部门可能把产品实际成分、标签承诺、销售方式和消费引导作为一条完整链条进行评估。在详细指令公布前，进入马哈拉施特拉邦市场的企业已需要准备可追溯的检测记录，并确保营销宣称有充分依据。