Falta de medicamentos na Europa torna-se estrutural em 2026: oncologia, tuberculose, epilepsia e insulinas

A falta de medicamentos críticos na Europa consolida-se em 2026 como uma característica permanente do mercado: os tratamentos para câncer, tuberculose, epilepsia e diabetes entram no que o veículo grego sbctv.gr descreve como zona de risco. As autoridades europeias já não falam em episódios isolados, mas em uma falha contínua na produção e na distribuição, e o abastecimento de medicamentos passou a ser tratado como questão de segurança estratégica, como a energia ou a defesa.

A dimensão do problema

Em 2025, o mecanismo europeu de monitoramento recebeu 70 notificações de falta crítica, enquanto o grupo de trabalho específico da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) se reuniu 31 vezes apenas sobre esse assunto, segundo o sbctv.gr. No início de 2026, a EMA revisou a lista de medicamentos críticos da União Europeia, que reúne produtos cuja disponibilidade contínua é considerada indispensável para que os sistemas de saúde funcionem sem colocar pacientes em risco. A lista é hoje um instrumento de prevenção, e não apenas um registro de problemas já instalados.

Os produtos sob vigilância em 2026 abrangem várias áreas terapêuticas:

• ifosfamida e ciclofosfamida, dois oncológicos essenciais;
• medicamentos antituberculosos;
• o anti-helmíntico albendazol;
• determinadas preparações de insulina;
• o antibiótico aztreonam;
• imunoglobulinas e outros produtos críticos.

Uma fábrica, muitos países

Em março de 2026, a EMA anunciou que a falta de ifosfamida e ciclofosfamida atingia Estados-membros da UE e países do Espaço Econômico Europeu e deveria se prolongar por todo o ano. A causa foram problemas graves de produção em uma instalação do principal fornecedor europeu, que reduziram a capacidade disponível e deixaram o fornecimento insuficiente.

Em junho e julho de 2026, as autoridades continuavam acompanhando faltas de antibióticos, antituberculosos, oncológicos, imunoglobulinas, insulinas e medicamentos para epilepsia. No caso do antiepiléptico Topamax, a EMA estima que a falta de comprimidos, causada por problemas de fabricação, se estenda até o fim de 2026 em vários países.

A questão não é apenas quantas caixas há na farmácia, mas qual a resistência da própria cadeia de produção e distribuição. Uma parada em uma fábrica, dificuldade na compra de um princípio ativo ou a decisão de uma empresa de retirar um produto podem afetar muitos países ao mesmo tempo, sobretudo onde existem poucos fabricantes alternativos.

Da gestão de crises à resiliência do abastecimento

As autoridades europeias reconhecem que as causas são globais e complexas. A prioridade deslocou-se para reforçar a confiabilidade e a resistência das cadeias de abastecimento, e não apenas para administrar cada falta quando ela estoura. Pela mesma leitura, a Europa não enfrenta uma escassez geral e uniforme de medicamentos, mas uma vulnerabilidade permanente do mercado, que se manifesta de forma diferente em cada país.

As diretrizes europeias pedem que médicos e farmacêuticos priorizem os pacientes que já recebem determinado tratamento, para que a terapia não seja interrompida de forma abrupta. As mudanças só ocorrem quando são absolutamente necessárias e adequadas do ponto de vista médico, e podem envolver outro produto, outra forma farmacêutica — solução em vez de comprimido, por exemplo — ou a passagem para uma terapia alternativa, quando isso for clinicamente seguro.

A Grécia como caso de teste

Segundo a avaliação publicada pelo sbctv.gr, a Grécia importa grande parte de seus medicamentos e a produção nacional é limitada em certas categorias, de modo que a vulnerabilidade europeia se traduz diretamente em risco para a prática clínica diária do sistema público de saúde. O veículo defende um plano nacional para medicamentos críticos — oncológicos, antibióticos, insulinas e antiepilépticos —, o fortalecimento da produção local onde for viável e um diálogo permanente entre a agência nacional do medicamento, a indústria farmacêutica, os farmacêuticos e as associações médicas, para que as faltas sejam previstas e resolvidas antes de chegar ao paciente.

As orientações práticas aos pacientes seguem a mesma lógica: comprar com antecedência a medicação de uso contínuo sem acumular quantidades excessivas, informar imediatamente o médico assistente em caso de falta e evitar a compra por canais de internet não controlados, onde podem circular produtos falsificados ou perigosos. O paciente nunca deve trocar o medicamento ou alterar a dose por conta própria porque uma farmácia ficou sem estoque.