Sandoz alerte sur la hausse des prix et les risques d’approvisionnement liés aux droits américains
Sandoz estime que des droits américains de 100 % sur les génériques importés dès 2028, puis de 200 % un an plus tard, pourraient contraindre les fournisseurs à augmenter leurs prix ou à retirer certains produits. Les génériques et biosimilaires représentent environ 90 % des prescriptions délivrées aux États-Unis.
Des droits pouvant atteindre 200 %
Les droits de douane envisagés par les États-Unis sur les médicaments génériques importés pourraient accroître les dépenses des patients et pousser les fabricants à cesser de fournir certains produits. Richard Saynor, directeur général de Sandoz, a formulé cet avertissement selon Capital, qui cite CNBC. La mesure toucherait un marché où des prix bas et des marges limitées permettent un large accès aux traitements couramment prescrits.
Donald Trump a annoncé en juillet que les génériques importés pourraient être soumis à un droit de 100 % à partir de 2028, puis de 200 % un an plus tard. La mesure a été présentée comme un moyen d’inciter les groupes pharmaceutiques à transférer leur production aux États-Unis. Les génériques ne sont actuellement pas concernés par les droits appliqués aux produits pharmaceutiques par l’administration américaine au titre de la Section 232. Une modification viserait toutefois directement les fabricants produisant à l’étranger pour le marché américain.
Augmenter les prix ou retirer des produits
Selon Saynor, ce sont finalement les patients qui supportent le coût des droits de douane. Un fabricant ne peut pas continuer à livrer un médicament si chaque vente occasionne une perte. Les entreprises auraient donc deux possibilités concrètes : augmenter leurs prix ou retirer certains produits. Le risque est important, car les génériques et biosimilaires représentent environ 90 % des prescriptions délivrées aux États-Unis. Grâce à leurs prix plus faibles, leur part dans les dépenses pharmaceutiques totales reste néanmoins bien inférieure.
La chaîne d’approvisionnement pharmaceutique dépend aussi fortement de la production internationale. Une part importante des principes actifs utilisés pour fabriquer les génériques provient de l’extérieur des États-Unis. Les droits à l’importation pourraient ainsi affecter non seulement les médicaments finis, mais aussi la rentabilité d’un système dans lequel les matières premières et les étapes de fabrication sont réparties entre plusieurs pays.
Sandoz développe son portefeuille de biosimilaires
Sandoz compte parmi les plus grands fabricants mondiaux de médicaments dont les brevets ont expiré. Le groupe suisse réalise environ un quart de son chiffre d’affaires en Amérique du Nord, notamment aux États-Unis et au Canada. Il entend plus que doubler ses ventes nettes d’ici 2035 et porter sa marge bénéficiaire de base à plus de 30 %, tout en renforçant son portefeuille dans des domaines tels que l’oncologie et l’immunologie.
L’entreprise vise plus de 100 biosimilaires d’ici 2040, contre 13 produits disponibles aujourd’hui. Elle veut également couvrir environ 80 % de la valeur des médicaments biologiques perdant leur protection par brevet à partir de 2035, contre environ 50 % actuellement. Les traitements GLP-1 contre le diabète et pour la perte de poids constituent une autre source potentielle de revenus. Sandoz a obtenu cette année au Brésil l’autorisation d’un générique du sémaglutide, principe actif d’Ozempic et de Wegovy, et attend une décision au Canada. Sur les grands marchés américain et européen, l’exclusivité ne prendra toutefois fin qu’au début de la prochaine décennie. Séparée de Novartis en 2023, Sandoz poursuit ces projets tout en évaluant si la future politique commerciale américaine préservera la rentabilité des médicaments abordables sur son principal marché régional.