Nigeria will Pharma-Stärkeimporte im Wert von 23 Millionen $ durch Maniok ersetzen

Ein höherwertiger Absatzmarkt für Maniok

Nigerias Maniokbranche will in den Markt für pharmazeutische Stärke einsteigen. Damit könnte ein höherwertiger Absatzkanal für Landwirte und Verarbeiter entstehen, während jährliche Importe von rund 23 Millionen $ ersetzt würden. Die Industrial Cassava Stakeholders Association of Nigeria, kurz ICSAN, rief die Verarbeiter in einer Erklärung vom 20. August dazu auf, diesen Markt gezielt zu erschließen.

Pharmazeutische Stärke ist eine gereinigte Pflanzenstärke, die in Arzneimitteln als Hilfsstoff eingesetzt wird. In Tabletten und Kapseln dient sie als Bindemittel, Füllstoff oder Sprengmittel und trägt zu Form, Stabilität und Funktion bei. Sie ist jedoch kein pharmazeutischer Wirkstoff.

ICSAN sieht in den heimischen Arzneimittelherstellern eine aussichtsreiche Kundengruppe für die Maniokbranche. Nach Angaben des Verbands erfüllt die lokale Produktion die Anforderungen der Pharmaunternehmen bislang jedoch nicht ausreichend. Entscheidend sind deshalb die Produktqualifizierung und gleichbleibende Eigenschaften, nicht allein eine höhere Produktionsmenge.

Forschung nähert sich der Pilotphase

Die aktuellen Bemühungen bauen auf einer Initiative der Nigerian Natural Medicine Development Agency, kurz NNMDA, vom Dezember 2024 auf. Das Programm soll Nigerias großes Maniokangebot für die heimische Herstellung pharmazeutischer Stärke nutzbar machen, den Anbau für pharmazeutische Anwendungen entwickeln und die Fähigkeiten der Unternehmen entlang der Wertschöpfungskette stärken.

NNMDA-Generaldirektor Martins Emeje sagte im Januar 2026 in einem Interview mit der News Agency of Nigeria, die Forschung zur Herstellung pharmazeutischer Stärke aus lokalem Maniok sei zu 85 % abgeschlossen. Die Behörde habe bereits eigene Stärke produziert und deren Qualität mit Mitteln des Senats geprüft.

Als nächster Schritt ist eine Pilotphase vorgesehen, zu der innerhalb von ein bis zwei Jahren eine staatliche Produktionsanlage für pharmazeutische Stärke gehören soll. Emeje zufolge will die Behörde in diesem Zeitraum sowohl über das Produkt als auch über die dazugehörige Fertigungsstätte verfügen. Das Projekt bewegt sich damit in Richtung Kommerzialisierung, Angaben zur geplanten Kapazität oder Investitionssumme liegen jedoch nicht vor.

Standards entscheiden über die Importsubstitution

Um die Importe zu ersetzen, müssen nigerianische Verarbeiter die Vorgaben der Arzneimittelhersteller für Reinheit, mikrobiologische Qualität, Funktion und Rückverfolgbarkeit erfüllen. Diese Anforderungen betreffen die Rohstoffauswahl, Prozesskontrollen, Prüfverfahren und Dokumentation. Erst eine dauerhafte Einhaltung ermöglicht Pharmaunternehmen, sich auf heimische Lieferanten zu stützen.

ICSAN fordert eine engere Zusammenarbeit zwischen Maniokverarbeitern und Arzneimittelherstellern. Auch die National Agency for Food and Drug Administration and Control sowie der Raw Materials Research and Development Council sollen die Produzenten beim Erreichen der technischen und industriellen Anforderungen unterstützen. Ein stabiler Pharmamarkt könnte Investitionen der Verarbeiter in Technologie und Qualitätssysteme rechtfertigen. Arzneimittelhersteller erhielten zugleich eine heimische Alternative zu importierten Hilfsstoffen.

Pharmazeutische Stärke ergänzt Nigerias Bemühungen, industrielle Maniokanwendungen außerhalb des Lebensmittelmarkts aufzubauen. Bioethanol ist seit 2023 ein weiteres Ziel. Im Januar 2026 erklärte die Regierung, sie habe einen Prozess zur Einbindung von 14 Millionen Kleinbauern in die Maniok-Bioethanol-Wertschöpfungskette begonnen. Ob auch die Pharmanachfrage bei den Landwirten ankommt, hängt davon ab, ob Verarbeiter regelkonforme Lieferketten aufbauen und einheitliche Stärke im industriellen Maßstab liefern können. Der Markt von rund 23 Millionen $ ist vorhanden, doch über den Zugang entscheidet die Qualitätssicherung und nicht allein die Verfügbarkeit von Maniok.